Titration Rechner


Berechnet das Volumen der Base beim Äquivalenzpunkt
Was ist Titration?

Die Titration ist ein analytisches Verfahren zur Bestimmung der Konzentration einer Substanz in Lösung. Bei der Säure-Base Titration wird die Menge einer Säure oder Base gemessen, die notwendig ist, um mit einer bekannten Menge Base oder Säure zu reagieren.

Äquivalenzpunkt: Der Punkt, an dem die Anzahl der Mole Säure gleich der Anzahl der Mole Base ist.

Grundprinzip:

  • Säure: H⁺-Donator
  • Base: H⁺-Akzeptor
  • Neutralisation: Säure + Base → Salz + Wasser
Formeln
Äquivalenzpunkt Bedingung:
n(Säure) = n(Base)
Titrationformel:
c₁ · V₁ = c₂ · V₂
Stoffmenge:
n = c · V
Neutralisationsreaktion:
H⁺ + OH⁻ → H₂O


Beispiele
Salzsäure mit Natronlauge
25 mL HCl (0.1 mol/L) benötigt 25 mL NaOH (0.1 mol/L) zum Äquivalenzpunkt
Schwache Säure titration
Essigsäure mit NaOH: Der Äquivalenzpunkt liegt im basischen Bereich (pH > 7)
Bestimmung unbekannter Konzentration
Wenn 20 mL einer Säure 25 mL 0.1 mol/L Base benötigen: c(Säure) = 0.125 mol/L
Puffertitration
Titration eines Puffers mit starker Säure oder Base zeigt unterschiedliche pH-Kurven
Technischer Hintergrund
Titrationstypen

Säure-Base Titration: Die häufigste Art, verwendet zur Bestimmung von Säure- oder Basen-Konzentrationen.

Redox-Titration: Basiert auf Elektronenübertragung.

Komplexometrie: Verwendet Komplexbildner.

Präzipitationstration: Bildet schwerlösliche Produkte.

Titrationsverfahren
  1. Probe vorbereiten: Die Substanz wird gelöst und in einen Kolben mit Indikatoren gegeben
  2. Titrationsmittel hinzufügen: Die Standardlösung wird aus der Bürette portionsweise hinzugefügt
  3. Farbumschlag beobachten: Der Indikator zeigt den Äquivalenzpunkt
  4. Volumen ablesen: Das verbrauchte Volumen wird notiert
  5. Berechnung durchführen: Mit c₁V₁ = c₂V₂ wird die Konzentration berechnet
Indikatoren und Farbumschläge
Indikator pH-Bereich Farbumschlag
Methylrot 4.5–6.2 Rot → Orange
Methylorange 3.1–4.4 Orange → Rot
Phenolphthalein 8.2–10.0 Farblos → Rosa
Bromthymolblau 6.0–7.6 Gelb → Blau
Fehlerquellen
  • Ungenaue Messung der Volumina
  • Falsche Wahl des Indikators
  • Verdünnung oder Konzentration während der Titration
  • Nicht kalibrierte Glasgeräte
  • Druck- oder Temperaturveränderungen

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